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植物基因組DNA提取試劑盒 說明 價格 solarbio

更新時間:2010-10-24  |  點擊率:4043

 

植物基因組DNA提取試劑盒
 

目錄號
包裝
價格
產(chǎn)地
D1500-50
50
400
Solarbio
D1500-100
100
700
Solarbio

 
 
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),適合從各種不同來源的植物材料中提取基因組DNA,并可大限度去除植物組織中的多糖、多酚等雜質(zhì)。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學常規(guī)試驗,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
 
 
產(chǎn)品包裝:

試劑盒組成
D1500-50
D1500-100
儲存條件
RNase A
500ul
1ml
-20
β-巰基乙醇
300ul
600ul
RT
溶液A
25ml
50ml
RT
溶液B
10ml
20ml
RT
溶液C
30ml
60ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脫液
10ml
20ml
RT
吸附柱
50
100
RT
收集管
50
100
RT
說明書
1
1
RT

 
 
注意事項:
1、本試劑盒置于室溫(15-25)干燥條件下可保存12個月,更長時間的保存可置于2-8
2、提取樣品一般選用代謝產(chǎn)物少、細胞數(shù)量相對較多的植物組織如健康嫩葉、幼芽等。通常情況下,在采集前將目標植物置于暗處1-2天,可有效地減少代謝物的產(chǎn)生。
3、樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,可在65水浴中重新溶解后再使用,不影響效果。
5、使用液氮研磨植物材料時,應隨時加入液氮,以確保提取的基因組DNA不被降解。植物材料的使用量不宜過多,且在實際操作過程中應保證組織充分碾碎,否則會造成吸附柱濾膜孔堵塞。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍pH值低于7.0會降低洗脫效率。
 

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